SIDA es causado por un virus llamado VIH, Virus de Inmunodeficiencia Humano. Si usted se infecta con el VIH, su cuerpo tratará de combatir la infección y producirá “anticuerpos”, moléculas especiales cuya función es destruir al VIH.
El análisis del VIH busca anticuerpos en la sangre o en el interior de la boca. Si los tiene en la sangre significa que usted está infectado con el VIH. Las personas que tienen anticuerpos contra el VIH son “VIH positivas.” La hoja 102 tiene mayor información sobre el análisis del VIH.
Investigadores de la Universidad de Temple en Filadelfia, Pensilvania, han anunciado que han utilizado una nueva técnica de edición de genes para eliminar el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) a partir del genoma de las células inmunes humanas. Los científicos han publicado sus hallazgos en Scientific Reports Naturaleza. Utilizando el proceso conocido como CRISPR / Cas9 técnica de edición de genes, los científicos fueron capaces de eliminar el VIH-1 de ADN de los genomas de células T en experimentos de laboratorio.
También impidieron la reinfección después de que las células fueron re-expuestos al virus. Esto significa que han sido efectivamente capaz de cerrar de forma permanente la replicación del VIH. Se trata de un hito en la búsqueda de una cura para el VIH.
La técnica de edición gen funciona guiando proteínas 'de tijera' a secciones específicas de ADN dentro de una célula, y luego lo que les empuja a alterar o "editar" de alguna manera. CRISPR se refiere a una secuencia repetitiva específica de ADN extraído de un procariota - un organismo unicelular tal como bacterias - que pares hasta con una enzima de ARN guiada llamado Cas9.
Alerta de Ciencia informa que para editar el ADN de un virus dentro de una célula humana, se necesita una bacteria para entrar, encontrarse con el virus, y producir una cadena de ARN que es idéntica a la secuencia de la DNA virtual. Esto guiará el ARN. A continuación, se trabar sobre la enzima Cas9, y juntos, buscará el virus de juego. Una vez que lo localizan, los cortes Cas9 y lo destruyen.
Mediante esta técnica, los investigadores lograron eliminar el VIH-1 DNA de los genomas de células T en cultivos de laboratorio humanos. Los científicos dijeron que cuando estas células fueron posteriormente expuestos al virus, estaban protegidos de la reinfección.
El investigador principal del estudio, dijo Kamel Khalili en un comunicado de prensa que el estudio es un avance muy importante en un intento de buscar una cura para una enfermedad que ha causado estragos en todo el mundo.
"Los resultados son importantes en varios niveles. Ellos demuestran la eficacia de nuestro sistema de edición de genes en la eliminación de VIH a partir del ADN de las células T CD4 y, mediante la introducción de mutaciones en el genoma viral, inactivando de forma permanente que es de replicación. Además, muestran que el sistema puede proteger las células de la re-infección y que la tecnología es seguro para las células, sin efectos tóxicos. Estos experimentos no se habían realizado con anterioridad a esta medida. Pero las preguntas que abordan son críticos, y los resultados nos permiten seguir adelante con esta tecnología ", escribió Khalili en el comunicado.
En el pasado, los científicos han intentado técnicas de edición de gen sobre el VIH. Sin embargo, esto se dice que es la primera vez que han sido capaces de evitar nuevas infecciones. La prevención de la infección adicional se dice que es muy importante para el éxito de un tratamiento del VIH.
La prevención de la infección adicional es muy eficaz que el uso de fármacos antirretrovirales. Esto es porque una vez que los pacientes dejan de tomar los medicamentos antirretrovirales, el VIH comienza a sobrecargar las células T de nuevo.
Jalili dijo "Los fármacos antirretrovirales son muy buenos para controlar la infección por VIH. Sin embargo, los pacientes en tratamiento antirretroviral que dejan de tomar los medicamentos sufren una rápida recuperación en la replicación del VIH ".
Según Alerta Ciencia, CRISPR / Cas9 es lo que los investigadores en el Reino Unido han conseguido recientemente la aprobación para su uso en embriones humanos para ser capaz de encontrar la manera de mejorar la fertilización in vitro (FIV) las tasas de éxito y reducir los abortos involuntarios. La FIV es el proceso de fertilización mediante la combinación manualmente un huevo y el esperma en un plato de laboratorio, y luego transferir el embrión al útero de una hembra.
A principios de 2016, los científicos usan CRISPR / Cas9 con éxito para tratar una enfermedad genética conocida como distrofia muscular de Duchenne en los mamíferos que viven por primera vez.
El análisis del VIH busca anticuerpos en la sangre o en el interior de la boca. Si los tiene en la sangre significa que usted está infectado con el VIH. Las personas que tienen anticuerpos contra el VIH son “VIH positivas.” La hoja 102 tiene mayor información sobre el análisis del VIH.
Investigadores de la Universidad de Temple en Filadelfia, Pensilvania, han anunciado que han utilizado una nueva técnica de edición de genes para eliminar el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) a partir del genoma de las células inmunes humanas. Los científicos han publicado sus hallazgos en Scientific Reports Naturaleza. Utilizando el proceso conocido como CRISPR / Cas9 técnica de edición de genes, los científicos fueron capaces de eliminar el VIH-1 de ADN de los genomas de células T en experimentos de laboratorio.
También impidieron la reinfección después de que las células fueron re-expuestos al virus. Esto significa que han sido efectivamente capaz de cerrar de forma permanente la replicación del VIH. Se trata de un hito en la búsqueda de una cura para el VIH.
La técnica de edición gen funciona guiando proteínas 'de tijera' a secciones específicas de ADN dentro de una célula, y luego lo que les empuja a alterar o "editar" de alguna manera. CRISPR se refiere a una secuencia repetitiva específica de ADN extraído de un procariota - un organismo unicelular tal como bacterias - que pares hasta con una enzima de ARN guiada llamado Cas9.
Alerta de Ciencia informa que para editar el ADN de un virus dentro de una célula humana, se necesita una bacteria para entrar, encontrarse con el virus, y producir una cadena de ARN que es idéntica a la secuencia de la DNA virtual. Esto guiará el ARN. A continuación, se trabar sobre la enzima Cas9, y juntos, buscará el virus de juego. Una vez que lo localizan, los cortes Cas9 y lo destruyen.Mediante esta técnica, los investigadores lograron eliminar el VIH-1 DNA de los genomas de células T en cultivos de laboratorio humanos. Los científicos dijeron que cuando estas células fueron posteriormente expuestos al virus, estaban protegidos de la reinfección.
El investigador principal del estudio, dijo Kamel Khalili en un comunicado de prensa que el estudio es un avance muy importante en un intento de buscar una cura para una enfermedad que ha causado estragos en todo el mundo.
"Los resultados son importantes en varios niveles. Ellos demuestran la eficacia de nuestro sistema de edición de genes en la eliminación de VIH a partir del ADN de las células T CD4 y, mediante la introducción de mutaciones en el genoma viral, inactivando de forma permanente que es de replicación. Además, muestran que el sistema puede proteger las células de la re-infección y que la tecnología es seguro para las células, sin efectos tóxicos. Estos experimentos no se habían realizado con anterioridad a esta medida. Pero las preguntas que abordan son críticos, y los resultados nos permiten seguir adelante con esta tecnología ", escribió Khalili en el comunicado.
En el pasado, los científicos han intentado técnicas de edición de gen sobre el VIH. Sin embargo, esto se dice que es la primera vez que han sido capaces de evitar nuevas infecciones. La prevención de la infección adicional se dice que es muy importante para el éxito de un tratamiento del VIH.
La prevención de la infección adicional es muy eficaz que el uso de fármacos antirretrovirales. Esto es porque una vez que los pacientes dejan de tomar los medicamentos antirretrovirales, el VIH comienza a sobrecargar las células T de nuevo.
Jalili dijo "Los fármacos antirretrovirales son muy buenos para controlar la infección por VIH. Sin embargo, los pacientes en tratamiento antirretroviral que dejan de tomar los medicamentos sufren una rápida recuperación en la replicación del VIH ".
Según Alerta Ciencia, CRISPR / Cas9 es lo que los investigadores en el Reino Unido han conseguido recientemente la aprobación para su uso en embriones humanos para ser capaz de encontrar la manera de mejorar la fertilización in vitro (FIV) las tasas de éxito y reducir los abortos involuntarios. La FIV es el proceso de fertilización mediante la combinación manualmente un huevo y el esperma en un plato de laboratorio, y luego transferir el embrión al útero de una hembra.
A principios de 2016, los científicos usan CRISPR / Cas9 con éxito para tratar una enfermedad genética conocida como distrofia muscular de Duchenne en los mamíferos que viven por primera vez.
